Utrka među državama

Rusija tvrdi da je njena vakcina Sputnik V 92 posto efikasna

Hronika 11.11.20, 11:55h

Rusija tvrdi da je njena vakcina Sputnik V 92 posto efikasna
Prelazne analize su obavljene nakon što je kod 20 učesnika u testiranju razvijen COVID-19 i istraženo je koliko ih je primilo stvarnu vakcinu a koliko placebo

 

Ruska vakcina Sputnik V 92 posto je efikasna u zaštiti ljudi od COVID-19, sudeći po prelaznim probnim rezultatima, saopćio je u srijedu suvereni ruski investicioni fond, dok Moskva žuri da održi korak u utrci sa zapadnim farmaceutskim firmama za proizvodnju vakcine.

 

Inicijalni rezultati tek su drugi koji će biti objavljeni u posljednjoj fazi testiranja na ljudima, u globalnom naporu da se proizvede vakcina koja bi mogla zaustaviti pandemiju u kojoj je preminulo više od 1,2 miliona ljudi i koja je razorila svjetsku ekonomiju.

 

Rusija je registrovala svoju vakcinu protiv COVID-19 za javnu uporebu u augustu, kao prva zemlja koja je to učinila, iako je odobrenje uslijedilo prije početka testiranja velikog obima u septembru.

 

- Pokazalo se, na osnovu podataka, da imamo veoma efikasnu vakcinu - izjavio je direktor fonda RDIF Kiril Dimitrijev, dodajući da je to vrsta vijesti o kojoj će istraživači jednoga dana razgovarati sa svojim unucima.

 

Prelazni rezultati zasnovani su na podacima dobijenim od prvih 16.000 učesnika u testiranju koji su primili obje doze vakcine, saopćio je Ruski fond za direktna ulaganja (RDIF), koji finansira razvoj vakcine i zadužen je za njen marketing širom svijeta.

 

Prelazne analize su obavljene nakon što je kod 20 učesnika u testiranju razvijen COVID-19 i istraženo je koliko ih je primilo stvarnu vakcinu a koliko placebo.

 

To je znatno niža brojka od 94 zaražene osobe tokom testiranja vakcine koje su obavili njeni prpoizvođači Pfizer Inc i BioNTech. Kako bi potvrdio stopu efikasnosti, Pfizer je saiopćio da će nastaviti sa svojim probama dok ne testira 164 osobe s COVID-19.

 

Ruske probe nastavit će se za još šest mjeseci, navodi RDIF u saopćenju, a podaci s proba bit će objavljeni u vodećem mđunarodnom medicinskom žurnalu nakon razmatranja, prenosi Reuters.

 

(FENA/dg)

BLIN
KOMENTARI