Mali Hejs Dejvis rođen je sa omfalocelom, rijetkim poremećajem nedovoljne razvijenosti mišića trbušnog zida i razvijanja jednog dijela organa van tijela fetusa.

U Hejsovom slučaju, jetra i crijeva razvili su se izvan stomaka zaštićeni samo tankim slojem kože.

Njegova mama Keli Dejvis saznala je za ovaj problem u 12. nedjelji trudnoće, a njena beba je operisana odmah po rođenju.

Omfalocela se javlja u jednom od 10.000 slučajeva, ali je u Hejsovom slučaju bila nešto ozbiljnija nego što je uobičajeno.

Srećom, on nije imao defekt srca, niti druge poremećaje koji obično prate ovo stanje.

Roditelji su na raspolaganju imali nekoliko opcija: jedna bi bila da sačekaju da se beba rodi, a onda operacijom vrate organe u trbušnu duplju spajajući trbušni zid dijelovima presađene kože.

Druga, na koju su se odlučili Hejsovi roditelji, da se hirurškim zahvatom organi vrate u duplju, a svakodnevnim previjanjem obezbijedi da zauvijek ostanu gdje im je mjesto.

U ovakvim zahvatima uvijek postoji rizik od oštećenja crijeva i jetre, gubitka krvi ali i toga da beba loše odreaguje na anesteziju. U Hejsovom slučaju sve je prošlo kako treba.

B92, BL!N/đk